
Hľadáme talentovaného Quality Assurance Špecialistu!
hameln rds s. r. o.
Horná 36, Modra
plný úväzok
dohodou
1 600 - 2 500 EUR/mesiacMzda od 1.600€ brutto + odmeny a benefity v zmysle KZ + koncoročný bonus vo výške závisiacej od hospodárskeho výsledku spoločnosti. Finálna výška mzdy bude závisieť od skúseností a schopností vybraného kandidáta.
Informácie o pracovnom mieste
Náplň práce, právomoci a zodpovednosti
Vyskytujú sa v opise Vášho "dream job" slová "farmácia", "kvalita" a "správna výrobná prax" v akejkoľvek kombinácii a poradí?
Chcete pracovať pre špičku farmaceutického priemyslu, byť v tíme s top odborníkmi zastrešujúcimi kvalitu vývoja, výroby a analyzovania liekov a liečiv pre európsky i zaoceánsky trh?
Ak áno, čítajte ďalej prosím, a starostlivo zvážte nasledujúcu ponuku.
Do nášho tímu kvality hľadáme skúseného a precízneho kolegu/kolegyňu, ktorý/á bude zodpovedný/á za riadenie QA aktivít so zameraním na kontrolu kvality (QC) v súlade s princípmi Správnej výrobnej praxe (GMP).
Vaše hlavné úlohy:
- Riadenie QA procesov v oblasti kontroly kvality (QC).
- Správa zmien, odchýlok, incidentov, reklamácií a CAPA.
- Tvorba a aktualizácia SOP a súvisiacich dokumentov kvality.
- Schvaľovanie špecifikácií, analytických metód, plánov a reportov z validácií, stabilitných štúdií a OOS reportov.
- Vykonávanie interných GMP auditov.
- Zabezpečovanie zákazníckych GMP auditov v spoločnosti.
- Vykonávanie externých auditov u dodávateľov.
- Spolupráca s oddeleniami pracujúcimi v GMP režime.
- Pravidelné vzdelávanie v oblasti QA.
- Dodržiavanie programu zabezpečenia kvality a jeho zásad.
- Starostlivosť o správnosť, úplnosť a archiváciu primárnej dokumentácie.
- Vypracovávanie SOP podľa odborného zamerania.
- Plnenie ďalších úloh podľa pokynov nadriadeného.
Zamestnanecké výhody, benefity
Naši zamestnanci sú pre nás prioritou a vkladom, ktorého hodnotu si ako zamestnávateľ veľmi dobre uvedomujeme a preto ponúkame širokú paletu benefitov a zamestnaneckých výhod.
Okrem iných sú to:
- Nadnárodný charakter spoločnosti s dlhoročnou tradíciou a etablovaným dobrým menom.
- Dynamické a zároveň príjemné prostredie.
- Flexibilný pracovný čas.
- Kariérny a profesijný rast.
- Vzdelávanie na pracovisku - interné a externé kurzy a školenia najvyššej kvality.
- Výborná dotovaná strava v kantíne.
- Program odporúčaj zamestnanca (500 Eur bonus).
- Príspevok na šport a kultúru (150 Eur ročne) po skúšobnej dobe.
- Príspevok na zdravotnú starostlivosť (100 Eur ročne) po skúšobnej dobe.
- Komplexné preventívne lekárske prehliadky hradené zamestnávateľom (1x za 2 roky).
- Dorovnanie príjmu počas 4-14 dňa PN do výšky 80%.
- Príspevok na regeneráciu pracovnej sily ( 60 Eur ročne) po skúšobnej dobe.
- Odmena za darovanie krvi.
- Príspevok do DDS.
- Odmeny pri pracovných a životných jubileách.
- Nenávratné príspevky zo SF pri ťažkých životných udalostiach a haváriách.
- Sick-day navyše - 2 dni po skúšobnej dobe.
- Platené voľno (2 dni) pre rodičov s dieťaťom do 15 rokov veku po skúšobnej dobe.
- Koncoročná odmena do výšky 13. mzdy (i viac ) v prípade priaznivých hospodárskych výsledkov spoločnosti.
Informácie o výberovom konaní
Zaslaním Vášho životopisu zároveň dávate súhlas so spracovaním Vašich osobných údajov uvedených v životopise za účelom výberu uchádzačov v zmysle Zákona č. 122/2013 Z.z o ochrane osobných údajov.
Požiadavky na zamestnanca
Pozícii vyhovujú uchádzači so vzdelaním
vysokoškolské III. stupňa
Jazykové znalosti
Ostatné znalosti
Microsoft Excel - Pokročilý
Microsoft Outlook - Pokročilý
Vodičský preukaz
Počet rokov praxe
Osobnostné predpoklady a zručnosti
• dobré organizačné schopnosti
• samostatnosť
• schopnosť pracovať v tíme
• korektný prístup
• bezúhonnosť
Inzerujúca spoločnosť
Stručná charakteristika spoločnosti
Poskytujeme komplexné služby pre zákazníkov v oblasti farmácie, biotechnológie, chémie a medicínskej technológie.
Ponúkame rozsiahlu škálu služieb, ktoré sú jedinečné na medzinárodnom trhu v oblasti farmaceutického priemyslu: vývoj farmaceutických produktov a laboratórne služby v podmienkach SVP, rozsiahly registračný servis vrátane aktualizácií existujúcej registrácie, výrobu a vývoj API vrátane prípravy registračnej dokumentácie v súlade s EÚ predpismi.